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国家食品药品监督管理局发布《眼科A型超声测量仪》等41项医疗器械行业标准
2005年12月7日，国家食品药品监督管理局印发了《眼科A型超声测量仪》（国食药监械[2005]591号），行业标准的编号、名称及实施日期如下：
一．强制性行业标准
1．YY 0107-2005《眼科A型超声测量仪》（代替YY
0107-1993）
2．YY 0117.1-2005《外科植入物--骨关节假体锻、铸件Ti6Al4V钛合金锻件》（代替YY
0117.1-1993）
3．YY 0117.2-2005《外科植入物--骨关节假体锻、铸件ZTi6Al4V钛合金铸件》（代替YY
0117.2-1993）
4．YY 0117.3-2005《外科植入物--骨关节假体锻、铸件
钴铬钼合金铸件》（代替YY 0117.3-1993）
5．YY 0118-2005《髋关节假体》（代替YY 0118-1993）
6．YY 0310-2005《Ｘ射线计算机体层摄影设备通用技术条件》（代替YY
0310-1998）
7．YY 0326.3-2005《一次性使用离心式血浆分离器 第3部分：血浆袋》
8．YY 0497-2005《一次性使用无菌胰岛素注射器》
9．YY 0502-2005《膝关节假体》
10．YY 0574.1-2005《麻醉和呼吸护理报警信号 第1部分：视觉报警信号》
11．YY 0574.2-2005《麻醉和呼吸护理报警信号 第2部分：听觉报警信号》
12．YY 0574.3-2005《麻醉和呼吸护理报警信号 第3部分：报警应用指南》
13．YY 0579-2005《角膜曲率计》
14．YY 0580-2005《心血管植入物及人工器官—心肺转流系统—动脉管路血液过滤器》
15．YY 0581-2005《输液用肝素帽》
16．YY 0583-2005《一次性使用胸腔引流装置 水封式》
17．YY 0584-2005《一次性使用离心杯式血液成分分离器》
18．YY 0585.1-2005《压力输液设备用一次性使用液路及附件
第1部分：液路》19.YY 0585.2-2005《压力输液设备用一次性使用液路及附件
第2部分：附件》
20．YY 0585.3-2005《压力输液设备用一次性使用液路及附件
第3部分：过滤器》
21．YY 0587-2005《一次性使用无菌牙科注射针》
22．YY 0591-2005《骨接合植入物 金属带锁髓内钉》
23．YY 0592-2005《高强度聚焦超声（HIFU）治疗系统》
24．YY 0593-2005《超声经颅多普勒血流分析仪》
25．YY 1007-2005《立式压力蒸汽灭菌器》（代替YY
91007-1999）
26．YY 1122-2005《咬骨钳（剪）通用技术条件》（代替YY
91122-1999，YY 91134-1999）
27．YY 1137-2005《骨锯通用技术条件》（代替YY
91137-1999）
二．推荐性行业标准
1．YY/T 0014-2005《半自动生化分析仪》（代替YY
0014-1990）
2．YY/T 0111-2005《超声多普勒换能器技术要求和试验方法》（代替YY/T
0111-1993）
3．YY/T 0163-2005《医用超声测量水听器特性和校准》（代替YY/T
0163-1994）
4．YY/T 0196-2005《一次性使用心电电极》（代替 YY/T
0196-94）
5．YY/T 0575-2005《硫乙醇酸盐流体培养基》
6．YY/T 0576-2005《哥伦比亚血琼脂基础培养基》
7．YY/T 0577-2005《营养琼脂培养基》
8．YY/T 0578-2005《沙门.志贺菌属琼脂培养基》
9．YY/T 0582.1-2005《输液瓶悬挂装置 第1部分：一次性使用悬挂装置》
10．YY/T 0582.2-2005《输液瓶悬挂装置 第2部分：多用悬挂装置》
11．YY/T 0586-2005《医用高分子制品 X射线不透性试验方法》
12．YY/T 0588-2005《流式细胞仪》
13．YY/T 0589-2005《电解质分析仪》
14．YY/T 0590.1-2005《医用电气设备 数字X射线成像装置特性
第1部分：量子探测效率的测定》
以上标准自2006年12月1日起实施。
关于发布《眼科A型超声测量仪》等41项医疗器械行业标准的通知
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