 |
|
|
国家食品药品监督管理局进一步加大 生物制品批签发工作力度 2005年8月23日，国家食品药品监督管理局印发《关于进一步实施生物制品批签发工作的通知》，决定进一步加大生物制品批签发工作的力度，将所有已批准上市的疫苗类制品纳入生物制品批签发管理。 《通知》指出，自2005年10月1日起，对乙型脑炎减毒活疫苗、乙型脑炎灭活疫苗、A群和A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗制品实施批签发；自2006年1月1日起，对所有预防用疫苗类制品实施批签发。自规定之日起，各相应的疫苗类制品必须按照《生物制品批签发管理办法》的相关程序和要求申请批签发，在规定实施批签发日期前已经上市流通的，可按照原管理程序流通和使用至其有效期满。 《通知》明确，有关开展批签发工作的相关事宜仍按《关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告》（国食药监注〔2004〕509号）的规定执行。
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
[办 事 指 南] |
|||||||||||||||||||||||||
|
[药 师 法 规] |
|||||||||||||||||||||||||
|
[问 题 解 答] |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
各地市药监局
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Copyright
© 2000-2003 GDDA.COM.CN All
rights reserved |
