 |
|
|
国家食品药品监督管理局印发《药品注册现场核查及抽样程序与要求》（试行）
为规范药品注册申请形式审查和现场核查工作，依据《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令17号），国家食品药品监督管理局组织制订了《药品注册现场核查及抽样程序与要求》（试行），并于2005年7月19日印发、试行。试行中遇有问题，请及时联系反馈国家食品药品监督管理局药品注册司。 |
||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
[办 事 指 南] |
|||||||||||||||||||||||||
|
[药 师 法 规] |
|||||||||||||||||||||||||
|
[问 题 解 答] |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
各地市药监局
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Copyright
© 2000-2003 GDDA.COM.CN All
rights reserved |
