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国家食品药品监管局医疗器械司公开征求对
《国产第一类、第二类医疗器械注册程序》的意见
根据《中华人民共和国行政许可法》以及《医疗器械注册管理办法》（修订版）的有关精神，在听取各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局和管理相对人意见的基础上，国家食品药品监管局医疗器械司委托北京市药品监管局起草了《国产第一类医疗器械注册工作程序》和《国产第二类医疗器械注册工作程序》，现公开征求意见，请于2004年9月26日前将有关修改意见反馈医疗器械司。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式发送。 联
系 人：郭冰 电子邮件：guobing@sda.gov.cn 联系电话：68313344－1102 传 真：（010）68353365
通讯地址：北京市西城区北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局医疗器械司产品注册处 邮 编：100810
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