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 国家食品药品监管局启用新的医疗器械注册申请表

    2003年8月13日，国家食品药品监督管理局印发新修改的国产第三类医疗器械和进口医疗器械的注册申请表和注册证变更／补办申请表。新修改的申请表自2003年10月1日起正式启用。2003年9月30日以前，原申请表和新申请表可同时使用。
　　新的注册申请表需从本网站或中国医疗器械信息网(www.cmdi.gov.cn)下载使用。2003年10月1日起，注册申请者在递交注册申报材料(包括打印的申请表)时，应同时递交电子申请表(按网上下载程序生成并填写的申请表软盘)。

 

　

　


　

　

　

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