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国家食品药品监管局印发《药品加工出口管理规定(试行)》

根据《药品注册管理办法》第十五条和第一百四十八条规定，为进一步规范药品加工出口管理工作，国家食品药品监管局制定并印发了《药品加工出口管理规定(试行)》。《规定》明确了药品加工出口的定义，对药品加工出口贸易双方合同的签定、接受委托的境内药品企业的申请等八项事宜作了具体的规定。

　

　

　

相关信息

关于印发药品加工出口管理规定(试行)的通知

　

　

　

　

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