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国家食品药品监管局查处假冒 “复方苦参注射液”

2003年5月30日，国家食品药品监管局药品市场监督司印发《关于查处标示吉林省辉南辉发制药股份有限公司等生产的“复方苦参注射液”的通知》，指出：据吉林省药品监管局文件报告，吉林省辉南辉发制药股份有限公司、吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司、吉林凯伦药业有限公司（现更名为吉林柳河辉发制药股份有限公司）、吉林精优制药有限公司等四家药品生产企业从山西金晶药业有限公司1998年7月8日获得“复方苦参注射液”中药品种保护后，均未生产过该品种。现市场上标示为吉林省辉南辉发制药股份有限公司、吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司、吉林凯伦药业有限公司、吉林精优制药有限公司生产的“复方苦参注射液”均为假冒产品。
　　据云南省药品监管局文件报告，昆明泰隆云蜂药业有限公司（现更名为云南华联云蜂药业有限公司）2001年7月以后未生产过“复方苦参注射液”（最后截止批号为20010520）。现市场上标示为昆明泰隆云蜂药业有限公司生产的批号在20010520以后的“复方苦参注射液”均为假冒产品。
　　国家食品药品监督管理局药品市场监督司要求各省（区、市）药品监管局立即组织对辖区内药品经营企业、使用单位进行检查，如发现标示为上述企业生产的“复方苦参注射液”，依据《药品管理法》和《中药品种保护条例》，一律按假药予以查处，并追溯制假源头。

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