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国家药品不良反应监测技术体系正在抗“非典”工作中发挥作用
按照国家关于防治“非典”工作的总体部署，为确保公众防疫用药的安全，国家药品不良反应监测中心于2003年4月22日和5月4日两次发出通知，要求31个省（区、市）和解放军药品不良反应监测中心，要切实做好防治非典期间药品不良反应及医疗器械不良事件的监测工作，同时加大对公众合理用药的宣传和指导，并首次启用了特殊时期药品不良反应及医疗器械不良事件的“紧急报告通道”。
各省级药品不良反应监测中心按照国家有关防疫工作的部署和国家ADR监测中心的通知精神，在继续认真做好本辖区药品、医疗器械监测日常工作的同时，对“非典”防疫用药及相关医疗器械的不良事件、群体事件等进行严密的重点监测，发现情况及时上报，同时，采取多种形式积极宣传和引导公众合理用药等等。为快速地跟踪、调查及处理问题和保障公众用药安全发挥了积极的作用。国家药品不良反应监测各级专业技术机构在抗击“非典”工作中及时将防疫一线的有关信息和工作情况逐级上报，为国家防治非典的大局和国家食品药品监督管理局的有关决策提供技术依据。
在防治非典的特殊时期，各级药品不良反应监测技术机构在做好ADR日常监测工作的同时，坚守岗位，恪尽其责。“5·1”节期间，国家ADR监测中心收到有关非典型肺炎预防药品的群体不良事件4起。各地在收到预防非典药品的个例报告时也迅速上报。与此同时，各省级药品不良反应监测中心也未放松其他药品的不良反应监测工作。此外，国家ADR中心在“5·1”期间实行了行政和ADR监测“双值班”，并在收集ADR报告的同时，及时对报告事件进行分析，整理了监测专报上报。并进一步开展了有关事件的跟踪调查等工作。
在国家ADR中心和各省级药品不良反应监测中心的共同努力和相互配合下，保证了“预防用药不良反应报告紧急通道”的畅通，确保了药品监督管理部门和卫生行政部门及时了解和掌握有关情况，为非典型肺炎的防治工作做出了贡献。
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