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   国家药品监管局要求妥善处理地方药品标准品种

    为了强化药品国家标准管理,2003年3月25日,国家药品监管局印发《关于妥善处理地方药品标准品种问题的通知》,《通知》要求:
    一、已纳入国家药品标准管理的原地方药品标准品种,有关药品生产企业应按国家药品监管局颁布的国家药品标准及换发的药品批准文号组织生产,按地方药品标准生产的药品可流通和使用至2003年12月31日。
    二、未纳入国家药品标准管理的地方药品标准品种应立即停止生产、销售和使用,继续生产、销售和使用的,按《药品管理法》的有关规定处理。
    三、各省(区、市)药品监管局应对辖区内地方药品标准品种的生产、销售、使用情况进行清查,并要求相关企业按有关文件精神妥善处理好地方药品标准品种问题。

 

 

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