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药品单独定价助优扶强
近日，国家发改委公布了葡萄糖等18种药品的单独定价方案和最高零售价格指导意见，其中盐酸雷尼替丁等9种国家发改委定价品种从2004年7月28日起执行；奥美拉唑等9种省级主管部门定价品种(当地最高零售价格可上下浮动5%)在2004年8月6日前执行。其中，以三资企业居多，但也有部分上市公司，如：双鹤药业(600062)(多种营养输液品种)、丽珠集团(000513)(枸橼酸铋钾丽珠得乐)、康恩贝(600572)(奥美拉唑金奥康)等。
以上规定，应该是对国家发改委2004年4月1日发布的《关于进一步改进药品单独定价政策的通知》的一次真正执行(企业可在价格主管部门公布统一最高零售价格执行之日起20日内，向当地省级价格主管部门申请并报国家发改委)。
多年的药品降价/限价风暴后，我国的药价虚高、老百姓就医需求受药价抑制等不良现象已得到了极大改善，但同时药品生产者和经营者的利润危机、创新危机等负面效应也在逐步显现，甚至部分环保治理达标、GMP认证达标、质量性能上乘、品牌价值突出的优质产品却因成本高而难以在同一价格平台与其他企业竞争，一些外资药企，更是不堪频频出现的政策性降价，而形成申请单独定价的联盟。
为了体现药品质量和疗效差异、保持药品合理比价、鼓励新药研发和打造品牌药物、着力助优扶强、吸引外资参与，国家的单独定价政策也在随着药品降价/限价政策的不断实施而逐步完善。
对于外资药企的原研药(通常指专利期满的原研药，与仿制药相对应)，前期一直享受较高的单独定价待遇。但2004年4月，国家发改委已发文(《关于调整部分药品价格核定时间的通知》)，对2001年以来已过发明国专利保护期、且与仿制GMP药品差价超过规定幅度的原研药，其临时性零售价格执行期限至2004年8月31日，剂型规格相同的同一种药品，针剂差价率不超过35%，其他剂型差价率不超过30%，相关企业需在2004年5月10日前提出单独定价建议。但生产原研药的跨国药企认为，仿制药产品的质量和各项指标应与原研药完全一样，而中国目前对这些指标的控制并不完善。
总之，单独定价将为环保治理达标、GMP认证达标、质量性能上乘、创新能力强大、工艺技术过硬、品牌价值突出、规模实力雄厚的国内优质企业腾出发展空间，助优扶强，促进优势企业再度成长。 来源：时每医药信息网
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