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广东省药品安全日常监管经验交流现场会在深圳召开
2003年7月24日，广东省药品安全日常监管经验交流现场会在深圳召开。各市药监局安监处（科）人员齐聚深圳市药品监管局，学习推广深圳经验，同时总结上半年药品安全监管工作，布置下半年工作。
省局府凡林副局长出席会议并作重要讲话。他在全面总结全省上半年药品安全监管工作时说，药品监管要改变以往“重审批、轻监管”的工作方法，如何加强日常监管，创新日常监管思路和方法，做到科学有效监管已经成为摆在我们面前的重要课题。经过一段时间的摸索，我们初步确立了“统分结合、各司其责、统一标准、资源共享”的监管新思路。深圳市药监局安监处在规范药品安全监管工作、制定药品安全监管的SOP等方面做出了许多有益尝试，取得了一定成绩，值得大家学习和借鉴。
深圳市药监局安监处王夏娜处长作了题为《抓规范
严管理
促发展》的发言，介绍了深圳在完善安全监管工作的制度建设、建立管理相对人档案和监管工作档案，以及探索监管方式、创新监管手段等方面的经验做法。随后，大家现场参观了安监处办公室，对其规范的资料管理、完善的工作制度和记录表格，尤其是对深圳局和有关单位合作开发的功能强大、使用方便的药品安全监管数据库赞不绝口。
深圳市药监局局长蓝镇强说，通过这次现场会大家交流总结药品安全日常监管经验、探索日常监管新模式，意义深远，希望这次会议成为我省药品安全监管工作新的里程碑。
会议还布置了下半年广东省药品安全监管的七项重点工作：一是规范药品安全监管，加大建立药品安全监管相对人的基础信息档案和诚信档案工作的力度；二是加大GMP工作力度，继续加强对药品生产企业实施GMP的动态跟踪；三是做好对已通过GMP认证企业的跟踪检查工作；理顺我省药物滥用监测体系，进一步做好药物不良反应监测工作；五是进一步完善我省的麻醉药品供应体制；六是切实做好中山市禁毒包市工作；七是做好今年的调研工作。
来源：省局办公室
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